Reseña del editor
Las enfermedades pulmonares intersticiales constituyen un grupo heterogéneo y con significativas diferencias entre ellas e incluso, en algunos casos, sin una etiología clara. Sin embargo, en los últimos años se han producido grandes progresos en las terapias que permiten un mejor abordaje a largo plazo de la enfermedad en todas sus manifestaciones. Ello ha hecho que se"reanime" el interés por la patología intersticial y su diagnóstico. Nadie se plantearía instaurar un tratamiento con nuevos fármacos dirigidos a dianas terapéuticas concretas o a un tipo específico de neoplasia (adenocarcinoma o carcinoma escamoso pulmonar) sin un diagnóstico firme, o bien refrendado y con todos los datos radiológicos, de extensión, histológicos y moleculares posibles que nos indiquen una predicción de respuesta al tratamiento. El especialista requiere hoy de toda la información derivada del estudio de los pacientes para conocer y poder predecir el funcionamiento de los nuevos fármacos y para avanzar en el conocimiento de la enfermedad debe disponer de todos los datos posibles a su alcance. Esta breve obra tiene un punto de vista puramente clínico que los autores han ampliado con los más recientes avances en el área, lo que supone una referencia de primer orden para neumólogos, intensivistas, internistas e investigadores, así como una fuente fiable de información sobre las opciones de tratamiento más eficaces. Entre los contenidos de la obra destacan: La evidencia más reciente sobre las opciones de tratamiento actuales para la neumonía instersticial, la fibrosis pulmonar idiopática y las enfermedades pulmonares intersticiales relacionadas con el tabaquismo. Diagnóstico de enfermedades pulmonares intersticiales como la sarcoidosis, la neumonitis por hipersensibilidad o el síndrome de Chung-Strauss. Marcadores genéticos para enfermedades pulmonares intersticiales hereditarias tales como disqueratosis congénita, esclerosis tuberosa o síndrome de hiper-IgE.
Críticas
Obra de referencia única que proporciona a neumólogos, intensivistas, internistas e investigadores una fuente de información de total confianza sobre las actuales opciones para el tratamiento y la asistencia de los pacientes con esta enfermedad. La obra ofrece, con un enfoque clínico y una visión general y directa, una actualización de la información relativa a esta patología con nuevos protocolos de tratamiento y los avances más recientes. Recoge los marcadores genéticos para las enfermedades pulmonares intersticiales hereditarias, como la disqueratosis congénita, la esclerosos tuberoa/linfangioleimoatosi y el síndrome de pier-Ige.
Contraportada
Enfermedad pulmonar intersticial, de los Dres. Harold R. Collard y Luca Richeldi, ofrece, con un enfoque clínico y una visión general y directa, una actualización de la información relativa a esta patología con nuevos protocolos de tratamiento y los avances más recientes. Escrita por especialistas expertos de prestigio internacional en sus respectivos ámbitos, esta obra es una referencia única que proporciona a neumólogos, intensivistas, internistas e investigadores una fuente de información de total confianza sobre las actuales opciones para el tratamiento y la asistencia de los pacientes con esta enfermedad. Evidencia las opciones de tratamiento actuales para la neumonía intersticial, la fibrosis pulmonar idiopática y las enfermedades pulmonares intersticiales asociadas al tabaquismo. Ofrece una aproximación al diagnóstico de enfermedades pulmonares intersticiales, como la sarcoidosis, la neumonitis por hipersensibilidad y el síndrome de Churg-Strauss. Recoge los marcadores genéticos para las enfermedades pulmonares intersticiales hereditarias, como la disqueratosis congénita, la esclerosis tuberosa/linfangioleiomiomatosis y el síndrome de hiper-IgE.
Biografía del autor
Division of Pulmonary and Critical Care Medicine. Department of Medicine. University of California San Francisco. San Francisco, CA, United States.
