Reseña del editor Se centra en la evolución del panorama normativo, los estudios de casos y el uso actual y futuro de las tecnologías digitales. Abarca la evolución del panorama regulador, así como el uso actual y futuro de las tecnologías digitales. Utiliza estudios de casos para asegurar que el contenido es relevante para la práctica diaria. Aborda la ciencia del comportamiento y las perspectivas de los pacientes, la comunicación de riesgos y las nuevas fronteras de la especialidad. Consolida la información disponible hoy día sobre este tema. Críticas Obra que se centra en la evolución del panorama normativo, los estudios de casos y el uso actual y futuro de las tecnologías digitales. Este título ofrece información exhaustiva, fácil de leer y actualizada sobre los principios y la práctica de la farmacovigilancia, centrándose en el panorama normativo, en el estudio de casos y en el uso actual y futuro de las tecnologías digitales. Los autores recurren al estudio de casos para asegurar que el contenido es relevante para la práctica diaria. Cubre aspectos como: marco normativo, datos sobre seguridad y de la vida real, temas de interés para poblaciones especiales y el futuro de la farmacovigilancia. Biografía del autor MD, Sr. Medical Director, Medical Safety Evaluation, AbbVie Inc., Chicago, USA.
